*objetivo del puesto*:garantizar el control, gestión, mantenimiento y mejora continua de la documentación del sistema de gestión de calidad, asegurando que cumpla con normativas internas, requisitos regulatorios y estándares aplicables (iso, gmp, etc.).*funciones principales*:- administrar y mantener actualizado el sistema de gestión documental.- revisar, corregir, controlar y archivar procedimientos, instructivos, formatos y otros documentos del sistema de calidad.- asegurar que los documentos estén debidamente codificados, vigentes y disponibles para el personal autorizado.- controlar el ciclo de vida de los documentos (creación, revisión, aprobación, distribución y obsolescencia).- coordinar con diferentes áreas para asegurar la correcta implementación de los documentos de calidad.- participar en auditorías internas y externas proporcionando la documentación requerida.- asegurar el cumplimiento de normas como iso *, gmp, noms, entre otras aplicables al sector.- apoyar en la elaboración de reportes de gestión documental y en indicadores de desempeño.- capacitar al personal en el uso adecuado del sistema de gestión documental.*requisitos*:*escolaridad*:- licenciatura en ingeniería, química, biotecnología o carrera afín.*experiência*:- 1 a 3 años en manejo de documentación dentro de sistemas de calidad.- deseable experiência en industrias reguladas (farmacéutica, alimentaria, suplementos alimenticios, etc.)*conocimientos técnicos*:- normas iso (iso *, iso *, etc.)- buenas prácticas de documentación (gdp)- manejo de sistemas electrónicos de gestión documental*habilidades*:- organización y atención al detalle- comunicación efectiva- trabajo en equipo- capacidad de análisis- gestión del tiempotipo de puesto: tiempo completosueldo: $10,* - $15,* al mesbeneficios:- ayuda o servicio de transporte- servicio de comedor con descuentolugar de trabajo: empleo presencial