Objetivo del Puesto:
Garantizar el control, gestión, mantenimiento y mejora continua de la documentación del sistema de gestión de calidad, asegurando que cumpla con normativas internas, requisitos regulatorios y estándares aplicables (ISO, GMP, etc.).
Funciones Principales:
Administrar y mantener actualizado el sistema de gestión documental.
Revisar, corregir, controlar y archivar procedimientos, instructivos, formatos y otros documentos del sistema de calidad.
Asegurar que los documentos estén debidamente codificados, vigentes y disponibles para el personal autorizado.
Controlar el ciclo de vida de los documentos (creación, revisión, aprobación, distribución y obsolescencia).
Coordinar con diferentes áreas para asegurar la correcta implementación de los documentos de calidad.
Participar en auditorías internas y externas proporcionando la documentación requerida.
Asegurar el cumplimiento de normas como ISO 9001, GMP, NOMs, entre otras aplicables al sector.
Apoyar en la elaboración de reportes de gestión documental y en indicadores de desempeño.
Capacitar al personal en el uso adecuado del sistema de gestión documental.
Requisitos:
Escolaridad:
Licenciatura en Ingeniería, Química, Biotecnología o carrera afín.
Experiencia:
1 a 3 años en manejo de documentación dentro de sistemas de calidad.
Deseable experiencia en industrias reguladas (farmacéutica, alimentaria, suplementos alimenticios, etc.)
Conocimientos técnicos:
Normas ISO (ISO 9001, ISO 13485, etc.)
Buenas Prácticas de Documentación (GDP)
Manejo de sistemas electrónicos de gestión documental
Habilidades:
Organización y atención al detalle
Comunicación efectiva
Trabajo en equipo
Capacidad de análisis
Gestión del tiempo
Tipo de puesto: Jornada completa
Sueldo: $10, $15,000.00 al mes
Beneficios:
Ayuda o servicio de transporte
Servicio de comedor con descuento
Lugar de trabajo: Empleo presencial