Cumplir con el programa de estabilidad requerido por el área de control de calidad a través del seguimiento de las actividades operativas de ingreso y retiro de muestras que dan cumplimiento a los protocolos de estabilidad, así como en las actividades administrativas de análisis de tendencias y generación de reportes de los estudios realizados, conforme los requerimientos de seguridad, higiene y protección ambiental y de las buenas prácticas de fabricación, reflejados en los lineamientos locales y corporativos, así como en las regulaciones nacionales e internacionales aplicables.
Numero de vacantes: 1
requisitos
- profesionales con título y cédula en las carreras química, farmacéutica, biología, química farmacéutica, ingeniería industrial, ingeniería farmacéutica, farmacia o relacionadas.
- mínimo 2 años de experiência en el área de documentación de estabilidad. Manejo de herramientas de estadísticas para la generación de reportes de tendencia.
- conocimiento en buenas prácticas de laboratorio, documentación y fabricación, así como las regulaciones farmacéuticas y guías de estabilidades nacionales e internacionales.
- nível de inglés: avanzado.
Estudios mínimos
licenciado
*idiomas*:
inglés nível alto.
- experiência mínima
2 años
disponibilidad para viajar
ninguna