Actividades a realizar
aplicación de buenas prácticas de documentación.
Atención a desviciones al sgc.
Atención y seguimiento a las auditorías intner y externas al igual que auditorías a proveedores.
Elaboración documental relacionada al puesto.
Gestión documental relacionados a la calidad de los productos.
Implementación de mejoras.
Inspección de todos los procesos.
Liberación de servicios y productos.
Seguimiento a controles de cambio.
Seguimiento de acciones correctivas y preventivas.
seguimiento a gestiones de riesgo.
Atención a quejas.
Seguimiento a kpi's.
Requisitos:
escolaridad: qfb, qfi, ibt, iqi, ingeniero químico o fín, con título y cédula profesional
experiencia: 6 meses
disponibilidad para viajar
licencia de conducir
buenas prácticas de fabricación de medicamentos, sistemas de gestión de calidad, kpi's.
Horario: lunes a viernes de 8:00 am a 17:00 hrs
tipo de puesto: tiempo completo
sueldo: $11,000.00 - $12,000.00 al mes
lugar de trabajo: empleo presencial