Acerca de Abbott
Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.
Trabajando en Abbott
En Abbott, puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de sí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien es y vivir una vida plena. Tendrás acceso a:
- Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas.
- Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por Fortune.
- Una compañía que es reconocida como una de las mejores compañías grandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas.
La Oportunidad
Esta posición está ubicada en CDMX en la División de Productos Farmacéuticos Establecidos. Estamos comprometidos a llevar los incentivos de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo. Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardio metabólicos, el manejo del dolor/sistema nervioso central y las vías respiratorias.
Como Especialista de Validación, tendrás la oportunidad Realizar la calificación, validación y Mantenimiento al estado Calificado/Validado de los equipos de Manufactura, Laboratorios y Procesos de la planta de Abbott México
Que harás.
Elaborar/ejecutar protocolos de calificación y/o validación (según aplique) de equipos de manufactura, laboratorio y procesos. Realizar las actividades de mantenimiento al estado calificado de equipos y procesos, incluyendo: Revisiones periódicas, verificaciones de desempeño, mapeos de temperatura y/o verificación continua de procesos. Ejecutar los protocolos de calificación / validación aprobados, realizar la revisión de resultados y definir acciones correctivas si así son requeridas, así como dar seguimiento a las acciones correctivas generadas de dichas ejecuciones hasta su implementación. Actualizar los procedimientos (PNOs) y/o manuales (MOs) relacionados con el área de Validación de procesos. Apoyar en la entrega de información regulatoria para propósito de registro, ejecutar las actividades de calificación de equipos y validación de procesos. Dar apoyo a las investigaciones/CAPAs. Archivar la documentación de calificación de equipos y validación de procesos, realizar la actualización de los parámetros de operación de equipos.
Cualificaciones requeridas
- Escolaridad: QFB, Ing. Farmacéutico, Químico Titulado.
- Experiencia de Mínimo 1 año manejando la línea, en la Industria Farmacéutica. Manejo de minitab, conocimiento de estadística, mapeos.
- Idioma: Inglés intermedio.
- Manejo de office (excel, word, ppt).,
Tipo de puesto: Tiempo completo, Medio tiempo
Sueldo: $14,845.58 - $25,662.06 al mes
Lugar de trabajo: Empleo presencial