*principales responsabilidades del puesto*:
asistir en la realización de pruebas, documentación de procesos, limpieza de datos maestros, validación de sistemas y controles de cambio según sea necesario.
Contribuir al desarrollo de capacitaciones y ofrecer soporte funcional de primer nível para resolver problemas y consultas.
Participar activamente en la validación de las herramientas tecnológica que soporten los procesos implementados
participar en el análisis y obtención de datos para medir los beneficios económicos a través de la implementación de cambios
realizar análisis detallados para respaldar la toma de decisiones durante la transformación digital
*2. Nível educativo*:
ingeniero químico, ingeniero industrial, qfb o afín (titulo)
*3. Experiência*:
procesos de fabricación farmacéuticos (fabricación, calidad, laboratorio, mantenimiento, costos, almacén, ciclo de vida del producto, planeación y rh) (2 años).
Control de procesos y documentación (3 años).
Manejo de erp (sap, dynamics) (2 años).
Planear, crear y ejecutar movimientos en estándares de fabricación para mantener actualizada la información de sistema sap. (sap ecc o sap s4 hana)
balanceo de líneas y herramientas de solución de problemas.
*4. Conocimientos mandatorios*:
normativa farmacéutica nacional e internacional (nom-059, nom-072, cfr21, gamp 5)
plaquetaria office intermedio (excel, power point)
creación y control de recetas de fabricación, recursos y datos maestros relacionados con la utilización de líneas de proceso (sap ecc o sap s4 hana)
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