Supervisar y coordinar las actividades del personal que está involucrado en una o más tareas de producción. Promocionar entrenamiento y asegurar que los sistemas de calidad requeridos qsr e iso 13485 sean seguidos.
responsabilidades del puesto
* supervisar y coordinar las actividades del personal que está involucrado en una o más tareas de producción.
* estudia los programas de producción y estima los requerimientos de hora hombre para completar el trabajo asignado.
* analizar y resuelve problemas de trabajo o asiste a los trabajadores en resolver problemas del mismo.
* recomienda o inicia acciones de personal, tales como ascensos, transferencias, bajas, y medidas disciplinarias.
* puede entrenar a los nuevos trabajadores y asegurar que los sistemas de calidad requeridos como qsr e iso 13485 sean seguidos.
* mantiene registros sobre tiempos y producción.
* tiene junta con otros supervisores para coordinar las actividades de los departamentos individuales.
* requiere que tenga un conocimiento general de las actividades en las cuales sus trabajadores están involucrados y asegurar que los procedimientos internos se estén siguiendo todo el tiempo.
* crear y ejecutar instrucciones para disposición de material no conforme.
* mantener y desarrollar mejoras en la línea de producción.
* liderar equipo de investigación de causas raíces (capa, qnc).
* implementar el plan de acciones para capa y/o qnc.
* coordinar corridas de producción para validaciones.
calificaciones/educación/ experiencia/ habilidades requeridas
* educación: título profesional.
* experiencia: en puestos similares, mínimo 3 años experiencia en procedimientos estándares de calidad qsr (gmp), manufactura, ensamble, y empaque de producto médico.
* conocimiento especializado: manejo de office, fda, iso 13485.
#j-18808-ljbffr