*objetivo del puesto*:
supervisar el desarrollar nuevos productos, reformulaciones y evaluación de fabricantes alternos acorde con la regulación nacional e
internacional para mantener e incrementar la cartera de productos contribuyendo a la rentabilidad del negocio.
*responsabilidades y actividades*:
- supervisar y dar seguimiento al programa de las actividades para el desarrollo de nuevos productos (np), reformulaciones (rf) y
evaluación de fabricantes alternos (efa) que sean estables, intercambiables y reproducibles a nível comercial.
- realizar las actividades relacionadas con la gestión de personal.
- gestionar los procesos de su área en conocimiento y cumplimiento a los requerimientos normativos del sistema de calidad ante
autoridades sanitarias nacionales e internacionales.
*experiência*:
- industria farmacéutica
- desarrollo de nuevos productos farmaceuticos
- gestion de calidad
- administración de proyectos
*conocimientos*:
- normativa sanitaria nom 059, 073, 177 / bpf, bpd
- principios de qbd (calidad por diseño)
- guías internacionales (ich, fda, emea)
- office 365, minitab
*educación*:
- licenciatura en áreas químico-farmacéuticas o químico
- biológicas
*perfil complementario*:
*indispensable título y cédula.