Acerca de la empresa
somos esteve, una compañía farmacéutica global con una misión definida: mejorar vidas. Fundada en 1929 y con sede en barcelona, contamos con una sólida presencia internacional, con filiales en españa, portugal, italia, alemania, francia, reino unido y estados unidos. Como líderes en productos farmacéuticos especializados, nos centramos en crear tratamientos altamente especializados que abordan importantes necesidades médicas no cubiertas. Nuestra experiencia se extiende a la fabricación por contrato, donde producimos ingredientes farmacéuticos activos (api) en instalaciones de primer nivel en españa, méxico y china. Motivados por nuestros valores fundamentales (la importancia de las personas, la transparencia y la responsabilidad), estamos comprometidos con la innovación, la calidad y con marcar una diferencia significativa en la atención médica.
acerca del rol
ejecutar actividades experimentales de desarrollo analítico asociadas a la implementación y transferencia de procesos farmoquímicos desde el área de i+d. Resolver problemas técnicos y dar soporte a procesos en desarrollo, a través de interpretar resultados analíticos, garantizando su confiabilidad y trazabilidad.
responsabilidades
* realizar revisión bibliográfica y documental para apoyar el entendimiento de métodos analíticos, procesos y resolución de problemas.
* examinar información proveniente de otras áreas, para identificar causas raíz de problemas y proponer soluciones analíticas efectivas.
* mantener el orden, control de equipos, materiales y bitácoras del laboratorio, asegurando el cumplimiento de buenas prácticas gxp, asegurando que se trabaja en condiciones seguras para el usuario y el entorno.
calificaciones
- licenciado, maestro o doctor en química analítica o similar.
habilidades requeridas
* metodologías analíticas: hplc, uplc, gc, kf e ir.
* química analítica: comprensión de los principios en las técnicas de cuantificación
* evaluación de desempeño de metodologías de manera consistente y confiable
* principios de calidad
* gestión documental
* conocimiento sólido de buenas prácticas de manufactura (gmp), nom-164-ssa1-2015, ich q7, así como de procedimientos normalizados de trabajo (sops).
habilidades preferidas
- preferible experiencia de 1 a 3 años en actividades analíticas, preferiblemente en el área de i+d, con actividades relativas al desarrollo, transferencia y/o validaciones de métodos analíticos dentro de la industria química o similar.
- inglés preferido nivel intermedio o superior.