Asegurar la integridad documental de las notificaciones y seguimientos al centro nacional de farmacovigilancia (cnfv) cumplimiento con la regulación sanitaria nacional e internacional cuando aplique, los pno de epic y cuando aplique los requisitos del patrocinador.
responsabilidades del puesto:
•recibir la información relacionada con los eventos adversos
•determinar, en conjunto con el monitor médico y/o gerente médico
•solicitar y dar seguimiento al área médica, con objeto de aclarar cualquier discrepancia en la información de los ea, sram, ram y/o esavi
•registrar los eventos de farmacovigilancia en la base de datos de farmacovigilancia y llevar el control.
•registrar los eventos de farmacovigilancia en la base de datos de farmacovigilancia y llevar el control.
perfil del puesto:
persona con alto nivel de organización, ordenada, puntual, cuidadosa, analítica, proactiva, con iniciativa, con capacidad de trabajar en equipo y trabajar bajo presión. Tener un enfoque lógico y metódico del trabajo.
requisitos del puesto:
profesional titulado o con diplomado en áreas de ciencias de la salud, preferentemente con experiencia en farmacovigilancia.
conocimientos requeridos:
•buenas prácticas de documentación
•buenas prácticas clínicas.
•comprensión escrita del idioma inglés.
•conocimientos en el área de farmacovigilancia.