*tipo de colaborador*:
- confianza
*objetivo del puesto*:
realizar y documentar los estudios de validación y calificación aplicables a procesos de fabricación, sistemas críticos, equipos, áreas e instalaciones y garantizar el cumplimiento de las normativas y estándares de calidad establecidos.
*experiência*:
- en calificación/ validación de áreas, servicios, equipos y/o procesos de la industrial farmacéutica.
- procesos de la industrial farmacéutica.
*conocimientos*:
- normatividad nacional e internacional farmacéutica, alimentos, y suplementos alimenticios.
*educación*:
- licenciatura en químico farmacobiólogo o bioquímica
*perfil complementario*:
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*1.* *principales responsabilidades del puesto*:
- conducir las actividades asociadas al sistema de calidad bajo un código de cumplimiento a las buenas prácticas de fabricación.
- planear las calificaciones y validaciones que le sean asignadas de equipos e instrumentos para verificar que estén programados y se estén llevando a cabo.
- ejecutar las pruebas definidas en el protocolo de calificación/validación autorizado, realizar el análisis de los datos obtenidos y generar las conclusiones de cómo operar los equipos/procesos, documentando la información en los reportes de la calificación/validación.
- dar seguimiento a las desviaciones encontradas durante la ejecución de las calificaciones o validaciones asignadas
- dar soporte técnico a ingeniería y/o a usuarios durante los proyectos de nuevas instalaciones, equipos o procesos.
*2*. *nível educativo*:
- ing. Químico, químico farmacobiólogo o carrera afín. Titulo y/o carta pasante.
*certificaciones*:
*idioma*: