*1. Principales responsabilidades del puesto*:
a) conducir las actividades asociadas al sistema de calidad bajo un código de cumplimiento a las buenas prácticas de fabricación.
b) revisar y resguardar expedientes de fabricación y analiticos.
c) dar seguimiento a la fabricación de lotes de producto programados de acuerdo al área asignada.
d) revisar el expediente de fabricación de acuerdo a parámetros establecidos, capturarlo en base interna de seguimeinto y entregarlo al encargado correspondiente.
e) obtener información para generar reporte anual de producto (rap)
f) colectar los datos lote a lote de cada producto para identificar tendencias.
g) capturar y colectar la información generada durante la fabricación del lote en la base de datos acorde a lo establecido en el plan de verificación continua.
*2. Nível educativo*:
formacion técnica enfocada al area quimica o farmaceutica.
*3. Experiência*:
procesos de manufactura (productos esteriles y no esteriles).
*4. Conocimientos mandatorios*:
buenas practicas de fabricación.
buenas practicas de documentación.
nom-059-ssa1 version vigente.
*5. Otros requisitos*:
disponibilidad de rolar turnos (matutino, vespertino y nocturno).
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