*1. Principales responsabilidades del puesto*:
- realizar las actividades asociadas al sistema de calidad bajo un código de cumplimiento a las buenas prácticas de fabricación (bpf´s).
- solicitar, elaborar y revisar la documentación que conforma el expediente técnico de producto terminado para trámite de registro.
- validar que los documentos autorizados por cofepris correspondan con las solicitudes de registro.
2. *nível educativo*:
*licenciatura *(carta pasante)*
área química, químico-farmacéutica, químicobiológicas, o afín
*3. Experiência*:
- industria farmacéutica (elaboración y manejo de documentación y expedientes técnicos/dossier)
- asuntos regulatorios
*4. Conocimientos mandatorios*:
- farmacopea nacional e internacional (feum, usp, ep, bp, jp)
- guías internacionales (ich, fda, emea)
- normas oficiales (059, 072, 073, 177)
- fundamentos de análisis y validación de métodos analíticos.
*5. Tipo de contrato*:
- permanente.
Los procesos de reclutamiento, evaluación, entrevista, selección y contratación de personal, son totalmente gratuitos en grupo pisa; nadie debe solicitarte pago alguno para participar en nuestros procesos de reclutamiento y selección.por favor reporta cualquier solicitud extraña en el proceso para ingresar a grupo pisa.