Responsabilidades del puesto
1. desarrollar la medición y control de la calidad para el material, proceso y producto, con el objetivo de proporcionar un control adecuado a un costo mínimo, analizando los datos obtenidos en busca de tendencias y oportunidades de mejora.
2. coordinar notificaciones de calidad (qn), acciones correctivas (capa) y quejas de cliente (cir) asignadas.
3. brindar soporte al cumplimiento regulatorio mediante el desarrollo de procedimientos y procesos en estricto apego al sistema de calidad, participando en auditorías internas y externas, ya sea como auditor o en soporte al proceso de auditoría.
4. liderar proyectos de mejora de la calidad o participar en ellos, brindando soporte al área de calidad.
5. generar reportes sobre el estado de sus áreas de responsabilidad y escalar situaciones críticas o de riesgo.
roles y responsabilidades específicas
1. definir objetivos y metas de calidad en especificaciones, dibujos y procedimientos de prueba.
2. analizar propuestas de productos y procesos en cumplimiento con la compañía y regulaciones para la manufactura de productos médicos y/o eléctricos.
3. recomendar ajustes en diseño del producto, proceso de manufactura, equipo y sistemas de calidad, basado en el análisis de información de calidad.
4. participar en la revisión y disposición de material no conforme en la junta de revisiones “mrb” y órdenes de cambio de ingeniería, dando seguimiento a acciones correctivas.
5. investigar e implementar estrategias de control de proceso, inspección y prueba en puntos estratégicos de producción y áreas de ensamble.
6. realizar estudios de capacidad del proceso en líneas y equipos de producción.
7. evaluar reclamos de producto, proponer soluciones y responder a las quejas.
8. apoyar en auditorías internas y externas.
requisitos
* título profesional en ingeniería
* experiencia de 3 a 5 años
* inglés conversacional avanzado
* visa láser indispensable
* certificación cqe preferente
* responsable, organizado y con actitud de liderazgo
* experiencia previa en posición similar y en auditorías
#j-18808-ljbffr