*vacante para la empresa grupo ddm en benito juárez, ciudad de méxico*:
*encargada/o de asuntos regulatorios*
*requisitos*:
escolaridad: qfb, qfi, o carrera afín a la industria farmacéutica.
*indispensable* contar con título y/o cédula profesional.
Sexo: indistinto
inglés: avanzado (conversacional y técnico).
*experiência en*:
- asuntos regulatorios y registros sanitarios.
- experiência en componentes biológicos,*dispositivos médicos*, productos farmacéuticos y/o fármaco vigilancia.
- experiência en comunicación y negociación con socios comerciales internos y las autoridades reguladoras.
- interpretación de información comercial y científica de los dispositivos.
- conocimiento en reglamentaciones, fármaco vigilancia, ciencias o técnicas.
- conocimiento de las normas oficiales mexicanas aplicables al área.
- conocimiento de la ley general de salud y reglamento de insumos para la salud.
- conocimiento de iso*.
- conocimiento de sgc.
- conocimiento de cuadro básico.
*funciones*:
- asegurar que la empresa cumpla con todas las normas y leyes aplicables a su rubro.
- trabajar con las autoridades y/o agencias competentes en representación de los intereses justos de la empresa para permitir que los clientes cuenten con productos seguros y eficaces.
- integración y revisión de trámites diversos con cofepris de dispositivos médicos.
- gestionar el trato con los proveedores del área de asuntos regulatorios (tercer autorizado y traducciones).
- armado de dossier.
- recolección y entrega de documentos.
*ofrecemos*:
sueldo $25,000 brutos mensuales.
Prestaciones de ley.
Contratación directa por la empresa.
Vales de despensa.
Horario completo de lunes a viernes.
Presencial 100%
*nível de educación deseada*:
superior - titulado
*nível de experiência deseada*:
nível medio
*función departamental*:
legal
*industria*:
dispositivos médicos