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Regulatory affairs specialist

Villahermosa, Tab
CUNSA INTERNATIONAL
Publicada el Publicado hace 9 hr horas
Descripción

Título oferta laboral: regulatory affairs specialist

¡Únete a nuestro equipo cunsa!, como regulatory affairs specialist

somos cunsa, empresa experta en el desarrollo de marcas dentro de las categorías de suplementos dietéticos, bienestar y nutrición deportiva y estamos en búsqueda de un regulatory affairs specialist, que quiera aportar su experiencia y ser parte de un equipo comprometido con la calidad, el cumplimiento y el desarrollo responsable de nuestra industria.

este rol es fundamental para asegurar que nuestras operaciones se realicen conforme a las regulaciones nacionales e internacionales, manteniendo siempre altos estándares de integridad y excelencia.

responsabilidades principales

* monitorear y analizar leyes, normas y regulaciones aplicables al sector, especialmente en materia alimentaria y sanitaria.
* colaborar con áreas internas para implementar políticas y procedimientos que aseguren el cumplimiento regulatorio.
* elaborar, gestionar y actualizar documentación técnica y dossiers para registros sanitarios.
* capacitar y orientar a los equipos sobre regulaciones vigentes y su impacto en las distintas áreas.
* participar en auditorías internas y externas, proporcionando soporte documental y respuestas técnicas.
* mantenerse actualizado respecto a cambios regulatorios y comunicar oportunamente las novedades relevantes.
* identificar riesgos de incumplimiento y trabajar con los equipos de gestión para proponer medidas de mitigación.
* buscar soluciones de ingredientes y materiales de packaging, así como mantener una comunicación fluida con proveedores.

requisitos del cargo

formación: ingeniería en alimentos, química industrial, bioquímica, química farmacéutica o carreras afines. Se valorarán estudios complementarios en asuntos regulatorios.

experiencia: mínimo 2 años en roles ligados a asuntos regulatorios, documentación técnica o áreas de calidad en la industria de alimentos o farmacéutica.

conocimientos técnicos

* familiaridad con regulaciones fda, codex, efsa y autoridades sanitarias internacionales / latam.
* excel avanzado.
* inglés a nivel avanzado, especialmente en comunicación escrita y verbal.
* se valorará el manejo de otros idiomas.

competencias: organización y administración documental de alto nivel, capacidad para gestionar múltiples proyectos simultáneamente, habilidad para trabajar de manera colaborativa con equipos diversos, autonomía en la resolución de desafíos técnicos y regulatorios, comodidad para trabajar en entornos dinámicos y de ritmo rápido, manejo de sistemas electrónicos de gestión documental.

¿qué ofrecemos?

* un entorno donde tu expertise regulatoria tiene impacto real.
* trabajo colaborativo con equipos multidisciplinarios.
* oportunidad de contribuir al desarrollo y cumplimiento de proyectos estratégicos de la compañía.
* interesantes beneficios corporativos

si buscas un rol donde puedas aplicar tu experiencia, seguir creciendo profesionalmente y ser parte de un equipo que valora el cumplimiento y la calidad...

nos encantará conocer tu perfil. ¡postula y conversemos!

ubicación lugar de trabajo: méxico, monterrey

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