Ejecutar disciplinas de diseño, desarrollo, fabricación o pruebas dentro de la industria de dispositivos médicos.
El Ingeniero de Validación III será responsable de ejecutar y resumir protocolos de validación y proporcionar aportes de cualquier actividad de validación relacionada con la producción de dispositivos médicos.
Escribir y ejecutar actividades de validación de IQ, escribir y ejecutar actividades de validación de OQ, escribir y ejecutar actividades de validación de CSV, escribir y ejecutar actividades de validación de TMV, desarrollo de instrucciones de trabajo de fabricación y ayudas visuales, recopilación de datos durante las actividades de validación y producción para respaldar los objetivos del proyecto y de la empresa.
Proporciona apoyo supervisado durante la ejecución de actividades de validación en PQ, SAT y recopila datos para preparar informes.Responsabilidades
· Brindar apoyo técnico de ingeniería para validaciones, redactar y ejecutar protocolos de validación de Cualificación de Instalación (IQ) y proporcionar datos para redactar los informes de finalización de las validaciones asignadas.
· Brindar apoyo técnico de ingeniería para validaciones, redactar y ejecutar protocolos de Cualificación Operativa (OQ) y proporcionar datos para redactar los informes de finalización de las validaciones asignadas.
· Asegurarse de que las actividades de validación asignadas se realicen de manera oportuna y de acuerdo con los requisitos actuales y las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP), y apoyar actividades relacionadas con cualquier desviación asociada.
· Apoyar en la ejecución de experimentos durante la fase previa a la validación para determinar los ajustes operativos óptimos para lograr la máxima eficiencia y calidad del producto.
Ejecutar otros experimentos según sea necesario para identificar fuentes de variación en los procesos de fabricación y reducir la variación innecesaria y mejorar la calidad del producto.
· Demostrar suficiente conocimiento en habilidades de validación, GMP, Buenas Prácticas de Documentación (GDP) y la capacidad para llevar a cabo el control de cambios, solicitudes de cambios de calidad y otros protocolos disciplinarios según sea necesario.
· Debe conocer y seguir las políticas y procedimientos de BEPC, así como las actividades laborales dentro de su área de responsabilidad.
· Completar toda la formación en su área de responsabilidad dentro del período de tiempo asignado.
· Seguir todas las políticas de seguridad de la empresa y las precauciones de seguridad en el área de trabajo.
· Responsable de la ejecución de las validaciones, incluyendo la creación de formularios para los registros de calibración y mantenimiento preventivo.
· Proporcionar apoyo técnico de ingeniería para las validaciones, redactar y ejecutar protocolos de validación de Cualificación de Instalación (IQ) y proporcionar datos para redactar los informes de finalización de las validaciones asignadas.
· Proporcionar apoyo técnico de ingeniería para las validaciones, redactar y ejecutar protocolos de Cualificación Operativa (OQ) y proporcionar datos para redactar los informes de finalización de las validaciones asignadas.
· Proporcionar apoyo técnico de ingeniería para las validaciones, redactar y ejecutar protocolos de Validación de Sistemas de Computadora (CSV) y proporcionar datos para redactar los informes de finalización de las validaciones asignadas.
· Proporcionar apoyo técnico de ingeniería para las validaciones, redactar y ejecutar protocolos de Validación Total del Mantenimiento (TMV) y proporcionar datos para redactar los informes de finalización de las validaciones asignadas.
· Asegurarse de que las actividades de validación asignadas se realicen de manera oportuna y de acuerdo con los requisitos actuales y las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) y apoyar actividades relacionadas con cualquier desviación asociada.
· Responsable de la ejecución de experimentos durante la fase previa a la validación para determinar los ajustes operativos óptimos para lograr la máxima eficiencia y calidad del producto.
Ejecutar otros experimentos según sea necesario para identificar fuentes de variación en los procesos de fabricación y reducir variaciones innecesarias y mejorar la calidad del producto.
· Demostrar suficiente conocimiento en habilidades de validación, GMP, Buenas Prácticas de Documentación (GDP) y la capacidad para llevar a cabo el control de cambios, solicitudes de cambios de calidad y otros protocolos disciplinarios según sea necesario.
· Debe conocer y seguir las políticas y procedimientos de BEPC, así como las actividades laborales dentro de su área de responsabilidad.
· Completar toda la formación en su área de responsabilidad dentro del período de tiempo asignado.
· Seguir todas las políticas de seguridad de la empresa y las precauciones de seguridad en el área de trabajo.
· Responsable de la ejecución de las validaciones, incluyendo la creación de formularios para los registros de calibración y mantenimiento preventivo.
Competencias
· Orientado a la acción.
· Una persona enérgica, con visión de futuro y creativa, con altos estándares éticos y una imagen cualificado adecuada.
· Posee habilidades técnicas, capacidad analítica, buen juicio y enfoque en la operación.
· Persona organizada y autodirigida que es un jugador de equipo.
· Una persona inteligente y elocuente que puede relacionarse con personas en varios niveles de una organización y posee buenas habilidades de comunicación.
· Una persona de confianza y dispuesta a compartir información.
Educacion y Experiencia Requerida
· Título Universitario en Ingeniería.
· Nivel intermedio de inglés (lectura y escritura), con habilidades intermedias en conversación en inglés.
· 3 a 5 años de experiencia en la industria de manufactura y/o 3 a 4 años de experiencia en la industria médica.
Experiencia Preferentes
· Buenas habilidades de presentación ante grupos/clientes.
· Conocimientos intermedios en Six Sigma, DMAIC y Kaizen.
· Maestria en Ciencias es una ventaja.
· Habilidades de presentación ante grupos/clientes intermedias.
· Conocimientos intermedios en estadísticas.