Licenciatura terminada en qfb, biólogo, ciencias farmacéuticas, ingeniería biomédica o carrera afín al área de salud.
inglés intermedio
experiencia de 6 meses a un año de experiencia en asuntos regulatorios de dispositivos médicos clase de riesgo i, ii y iii
realizar la preparación técnica de expedientes (dossiers) y mantenimiento de
autorizaciones sanitarias: aviso de funcionamiento y responsable sanitario,
modificaciones a las condiciones de registro, prorrogas y permisos de
importación.
1. dar seguimiento de los trámites regulatorios hasta su aprobación por
cofepris.
1. generar, actualizar y mantener correctamente las bases de datos del área
(certificados de libre venta, certificados iso, entre otras).
1. establecer comunicación constante con la autoridad sanitaria, con la casa
matriz y otras filiales en temas relacionados con el área.
1. elaborar reportes de tecnovigilancia para procesos de renovación de registro
sanitario.
1. generar requisiciones para pagos a proveedores.
2. cumplir con kpi´s establecidos.
tipo de puesto: tiempo completo
sueldo: $12, $15,000.00 al mes
lugar de trabajo: empleo presencial