Encarnot laboratoriossomos un laboratorio farmacéutico mexicano con más de 80 años de experiencia en el mercado nacional e internacional, nuestra pasión por la excelencia y la innovación nos ha llevado a desarrollar soluciones farmacéuticas de vanguardia que mejoren la calidad de vida de nuestros pacientes a través de nuestras líneas gastrointestinal, respiratoria, salud femenina, sistema nervioso central y dermatológica. ¡únete a nuestro equipo sé parte de nuestra historia de crecimiento!Vacante: químico de validación de limpieza químico de validación de procesos químico de calificación de equiposrequisitos: ~ qfb, qfi, iqi, ibq, if, carreras relacionadas a ciencias de la salud y/o ingenierías químicas, titulado ~1 año de experiencia ~ conocimiento en programas estadísticos minitab, statgraphics (básicos) deseable, análisis estadístico, muestreos, lectura de diagramas, atención de auditorías. ~ conocimientos de fundamento del uso toc analizador de carbono total activado y hplc ~ conocimiento en operaciones unitarias, gestión de riesgos de calidad, controles de cambio, desviaciones o no conformidades, capa, análisis de causa raíz. ~ conocimiento de validación de procesos de fabricación solidos ~ conocimiento de calificación de equipos produccion y laboratoriosprincipales funciones de la posición: dar seguimiento y cumplimiento al programa de validación de limpieza-procesos fabricación- calificación establecer las matrices de selección de peor caso y límites de aceptación de residuos para los estudios de validación de limpieza de acuerdo a los apis y detergentes que se manejan en planta. Elaborar procedimientos e instructivos de operación del área de calificación y validación. Elaborar protocolos de validación de limpieza-procesos, con las pruebas necesarias para el cumplimiento de las regulaciones vigentes. Ejecutar los protocolos de calificación/validación de limpieza y procesos de producción de acuerdo con las pruebas y criterios de aceptación establecidos. Revisar la documentación técnica de ingeniería, producción y acondicionamiento de los sistemas de limpieza, para el cumplimiento de los prerrequisitos de calificación y validación, así como en la ejecución y cierre de los estudios de validación. Elaborar reportes de validación de limpieza y procesos, dar cierre a la hasta la conclusión de dictamen con toda la evidencia necesaria para su cierre. Realizar el armado de la carpeta de validación de limpieza y/o procesos con todas las evidencias y firmas necesarias. Dar seguimiento a las desviaciones derivadas de la validación de limpieza, hasta su cierre. Dar seguimiento a la revisión del estado validado de la limpieza. Dar seguimiento al programa de calibración de instrumentos auxiliares para la validación. Participar activamente en atención a auditorías internas y de agencias regulatorias. Dar cumplimiento a las buenas prácticas de documentación. Cumplir con el programa de capacitación establecido.qué ofrecemos: contratación directa al 100% en nómina. Atractivo sueldo basado en competencias y conocimientos. Prestaciones superiores a las de ley. Descuentos y beneficios para empleados.si estás listo para un nuevo desafío en una empresa con impacto global, ¡queremos conocerte! Postula aquí o contáctanos en el siguiente correo famendez@carnot.com